Unser Kind hat epileptische
Lachanfälle – wer hilft weiter ?

Liebe Eltern und Angehörige, wenn ihr Kind unter dieser sehr seltenen Form von epileptischen Anfällen bei hypothalamischen Hamartomen leidet, ist es schwer sich mit anderen Betroffenen auszutauschen. Die sehr geringe Zahl der betroffenen Kinder, die es verstreut über die ganze Bundesrepublik gibt, lässt es kaum zu, eine eigene Selbsthilfegruppe zu gründen. Wir haben uns deshalb entschlossen, in Zusammenarbeit mit dem Landesverband der Epilepsie-Selbsthilfegruppen Baden Württemberg e.V., für diesen Patientenkreis und ihre Angehörigen eine bundesweite Kontaktstelle über unsere Internetplattform anzubieten.

Sie suchen Kontakt mit anderen betroffenen Eltern?
Sie wollen mehr über dieses seltene Krankheitsbild wissen?

Wir helfen ihnen weiter und wollen den Kontakt unter den betroffenen Familien herstellen. Wir informieren sowohl über medizinische und soziale Probleme wie auch über die Alltagsbewältigung dieser chronischen Krankheit. Durch diesen Erfahrungsaustausch erreichen wir eine spürbar bessere Lebensqualität für die ganze Familie.

Und so erreichen Sie uns
Kontaktstelle - Lachanfälle

Informationen zum
Thema Lachanfälle gibt es hier
 

Die hier aufgeführten Berichte sind im PDF-Format hinterlegt. Zum Ansehen benötigen Sie den Acrobat Reader® der Firma Adobe.

Selbsthilfegruppe Eltern
anfallskranker Kinder Mannheim